Test de sânge pentru scleroza laterală amiotrofică
Un test de sânge recent dezvoltat de Brain Chemistry Labs poate identifica scleroza laterală amiotrofică (SLA) cu o precizie de 97% dintr-o singură recoltare. Boala, o afecțiune neurodegenerativă rară, are o incidență de aproximativ 1,6 cazuri la 100.000 de adulți, afectând circa 30.000 de persoane în Statele Unite.
Dificultăți în diagnosticare
Diagnosticarea precoce a SLA este adesea îngreunată, mulți pacienți așteptând mai mult de un an pentru confirmarea bolii, iar până la 68% dintre aceștia sunt diagnosticați greșit inițial.
Metodologia testului
Testul analizează particulele de microARN (miARN) din 788 de probe de sânge, provenite de la 393 de pacienți cu SLA și 395 de persoane sănătoase. Metoda reușește să identifice pacienții cu SLA și să excludă persoanele fără boală.
Importanța diagnosticării timpurii
Aproximativ 10% dintre cazuri sunt moștenite, restul fiind sporadice. Testul s-a dovedit eficient atât pentru formele ereditare, cât și pentru cele sporadice, oferind posibilitatea diagnosticării în stadii incipiente. O întârziere de un an în stabilirea diagnosticului este considerată inacceptabilă, având în vedere că SLA duce la deces în decurs de doi până la cinci ani de la debutul simptomelor.
Următorii pași în disponibilitatea testului
Rezultatele testului au fost prezentate la International Symposium on ALS/MND, iar echipa de cercetare caută o companie de diagnostic pentru a-l face disponibil comercial.
Acest test inovator ar putea revoluționa diagnosticul SLA, permițând pacienților să înceapă tratamentele mai devreme și, prin urmare, să îmbunătățească semnificativ prognosticul bolii.
