Revoluție în sănătate la Iași
Testarea genetică devine o soluție de avangardă în medicina reproductivă, oferind speranță cuplurilor cu probleme de fertilitate și pacienților cu cancer. Prof. dr. Bogdan Doroftei explică că prin biopsia embrionului se poate determina codul genetic, facilitând selecția embrionilor sănătoși.
Tipuri de testare genetică
Există trei tipuri principale de testare genetică a embrionilor:
- PGT-A (Testarea genetică pentru aneuploidie) – screening pentru anomalii genetice;
- PGT-M (Testarea genetică pentru boli monogenice) – identifică embrioni care nu poartă boli genetice;
- PGT-SR (Testarea genetică pentru rearanjări structurale) – detectează rearanjări cromozomiale structurale.
Importanța testării pentru cuplurile mai în vârstă
Testarea genetică este esențială pentru cuplurile de peste 35 de ani, unde 90% dintre embrioni pot fi anormali genetic. Aceasta crește șansele de succes ale fertilizării la 70-80%.
Premieră în selecția sexului
În 2017, clinica coordonată de prof. dr. Doroftei a realizat prima selecție a sexului în România pe baza unor criterii medicale, având în vedere o afecțiune genetică. Aceasta a dus la nașterea unei fetițe sănătoase în 2018.
Viitorul testării genetice
Prof. dr. Doroftei anticipează că în următorii 30 de ani tehnologia va permite designul embrionilor, inclusiv tratamente pentru boli genetice prin editarea ADN-ului cu ajutorul CRISPR-Cas9.
Inovații în testarea non-invazivă și oncologică
Laboratorul de genetică din Iași oferă testarea non-invazivă a embrionilor (NIPT) cu rezultate disponibile în 3 zile. De asemenea, este disponibilă testarea genetică a tumorilor maligne (Oncotype), care ajută la personalizarea tratamentului oncologic.
Aceste inovații din domeniul testării genetice și oncologice reprezintă pași importanți în îmbunătățirea sănătății pacienților și a ratelor de succes în medicina reproductivă.
