Investigația FDA asupra vaccinurilor COVID-19
Administrația pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a început o investigație privind prezența ADN-ului rezidual în vaccinurile mARN împotriva COVID-19, o problemă discutată în cadrul comitetului consultativ pentru vaccinuri al CDC pe 19 septembrie 2023. Dr. Tracy Hoeg, consilier principal al comisarului FDA, a menționat că există îngrijorări legate de dovezile privind nivelurile de ADN mai mari decât cele permise și de răspândirea proteinei spike în organism.
Prezența ADN-ului rezidual
În 2023, oficialii canadieni au confirmat că vaccinul Pfizer conținea o secvență de ADN neidentificată anterior. David Wiseman, fost om de știință al Johnson & Johnson, a avertizat că ADN-ul rezidual ar putea interacționa cu genomul uman, provocând probleme de autoimunitate. Kevin McKernan a confirmat prezența ADN-ului în flacoanele de vaccin COVID-19, depășind limitele reglementare stabilite de FDA.
Răspunsul FDA
FDA a declarat că, dintre peste un miliard de doze administrate, nu au existat probleme de siguranță legate de ADN-ul rezidual. Deși secvența nu a fost găsită în vaccinul Moderna, teste recente au indicat ADN în vaccinurile Pfizer și Moderna. Dr. Kirk Milhoan a exprimat surprinderea față de lipsa de rigoare în dozare și contaminare, solicitând retragerea vaccinurilor contaminate.
Poziția companiilor
Darin Edwards de la Moderna a recunoscut deficiențe în testele de eliberare, menționând că metodele utilizate sunt standard în industrie. Un oficial Pfizer a confirmat că au fost efectuate teste specifice pentru ADN-ul rezidual. Dr. Wafik El-Deiry a explicat că limitele FDA se aplică ADN-ului gol, vaccinurile fiind încapsulate în nanoparticule lipidice pentru a prelungi ARNm-ul.
Concluzie
Investigația FDA asupra prezenței ADN-ului rezidual în vaccinurile COVID-19 ridică întrebări importante privind siguranța și eficiența acestora, cu implicații potențiale asupra încrederii publicului în vaccinare.
