Testarea Genetică în Oncologie
Testarea mutațiilor genetice este esențială în oncologia modernă, având un rol crucial în ghidarea tratamentului pacienților cu cancere bronhopulmonare, colorectale, mamare și ovariene.
Beneficiile Testării Genetice
Identificarea mutațiilor genetice permite medicilor să aleagă între chimioterapia standard și terapiile țintite. De exemplu, pentru cancerul bronhopulmonar se testează gene precum EGFR, ALK, ROS1, BRAF V600E și MET, ceea ce permite utilizarea inhibitorilor EGFR sau ALK, care oferă răspunsuri mai bune și efecte secundare reduse.
În cancerele colorectale, testarea genelor RAS (KRAS și NRAS) și a genei BRAF ajută la determinarea eficienței inhibitorilor EGFR, prevenind administrarea tratamentelor ineficiente. Testarea genelor BRCA1 și BRCA2 în cancerul de sân este folosită pentru evaluarea riscului genetic și orientarea tratamentului cu inhibitori PARP.
În cancerul ovarian, testarea pentru mutațiile BRCA1 și BRCA2 este standard, iar pacienții cu aceste mutații pot beneficia de terapii de întreținere eficiente.
Laboratoarele PRAXIS
Laboratorul PRAXIS oferă teste genetice avansate pentru cele mai frecvente tipuri de cancer, utilizând tehnici de PCR și secvențiere. Aceste teste sunt decontate de Casa Națională de Asigurări de Sănătate pentru pacienții eligibili.
Pacienții care nu sunt diagnosticați pot solicita testarea la cerere pentru a evalua predispoziția genetică la anumite tipuri de cancer.
Concluzie
Testarea genetică joacă un rol esențial în medicina personalizată, îmbunătățind semnificativ tratamentul oncologic și prognosticul pacienților.
